{"id":15217,"date":"2026-02-13T16:14:27","date_gmt":"2026-02-13T15:14:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/?p=15217"},"modified":"2026-02-13T16:14:29","modified_gmt":"2026-02-13T15:14:29","slug":"neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/","title":{"rendered":"\u201eNeuartige Lebensmittel\u201c: Wo steht die EFSA?"},"content":{"rendered":"<p>Der Begriff \u201eneuartige Lebensmittel\u201c bezeichnet neue Lebensmittel, also Zutaten, die vor 1997 in der Europ\u00e4ischen Union nicht in nennenswertem Umfang konsumiert wurden. Seit der EU-Verordnung 2015\/2283 regelt ein pr\u00e4ziser Rahmen deren Bewertung und Zulassung. Die Europ\u00e4ische Beh\u00f6rde f\u00fcr Lebensmittelsicherheit (EFSA) spielt in diesem strengen Bewertungsverfahren eine zentrale Rolle. Wie sieht der aktuelle Stand der Vorschriften, der Methodik und der Zukunftsaussichten f\u00fcr diese innovativen Lebensmittel aus? Eine umfassende Analyse folgt. <strong><\/strong> Das Konzept der \u201eneuartigen Lebensmittel\u201c und ihr Rechtsrahmen: Der Begriff der neuartigen Lebensmittel entstand aus dem Bestreben der Europ\u00e4ischen Union, sowohl Innovationen im Agrar- und Lebensmittelsektor als auch einen strengen Verbraucherschutz zu gew\u00e4hrleisten. Ob pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, nat\u00fcrliche Extrakte, isolierte Substanzen oder innovative technische Verfahren: Sie alle fallen unter diese Kategorie, sofern ihre dokumentierte Verwendung in Lebensmitteln vor 1997 vernachl\u00e4ssigbar gering ist. <strong><\/strong>Die grundlegenden Texte zur Definition und Zulassung dieser Produkte haben sich seit Ende der 1990er-Jahre erheblich weiterentwickelt. Die aktuelle europ\u00e4ische Verordnung, die EU-Verordnung 2015\/2283, sieht neue Schutzma\u00dfnahmen vor. Es definiert klar die relevanten Kategorien, etabliert ein zentralisiertes Verfahren und f\u00f6rdert Transparenz in jeder Phase bis zur Markteinf\u00fchrung einer neuen Lebensmittelzutat. Dies erfordert von den Akteuren der Branche erh\u00f6hte Wachsamkeit hinsichtlich ihrer Deklarationen und Innovationsstrategien. <strong><\/strong>Zentrale Rolle der EFSA bei der Sicherheitsbewertung <strong>Die EFSA spielt eine Schl\u00fcsselrolle im Zulassungsverfahren f\u00fcr neuartige Lebensmittel. Verantwortlich f\u00fcr die Sicherheitsbewertung, analysiert diese Agentur jedes eingereichte Dossier aus verschiedenen wissenschaftlichen und toxikologischen Perspektiven. Ihr Ziel ist seit ihrer Gr\u00fcndung unver\u00e4ndert: die Unbedenklichkeit neuer Lebensmittelzutaten zu gew\u00e4hrleisten.<\/strong>Angeboten f\u00fcr die breite \u00d6ffentlichkeit. <strong><\/strong> Ihre Expertise erstreckt sich auch auf die \u00dcberpr\u00fcfung der <strong>Zusammensetzung<\/strong>,<strong>Sicherheit<\/strong> und <strong>R\u00fcckverfolgbarkeit<\/strong>. Dank ihrer <strong>pr\u00e4zisen Richtlinien<\/strong>erh\u00e4lt jeder Antragsteller einen klaren Fahrplan f\u00fcr die Strukturierung seines Antrags. Erst nach einer<\/p>\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Sommaire<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #43b981;color:#43b981\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #43b981;color:#43b981\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/#positiven_EFSA-Stellungnahme\" >positiven EFSA-Stellungnahme<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/#die_die_endgultige_Entscheidung_uber_die\" >die die endg\u00fcltige Entscheidung \u00fcber die<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/#oder_deren_Fehlen\" >(oder deren Fehlen)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/#Zusammenstellung_des_Bewertungsdossiers_mit_allen_erforderlichen_Informationen\" >Zusammenstellung des Bewertungsdossiers mit allen erforderlichen Informationen<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/#Welche_Lebensmittel_fallen_unter_die_europaischen_Verordnungen_fur_neuartige_Lebensmittel_Neuartige_Lebensmittel_sind_solche_deren_menschlicher_Verzehr_in_der_Europaischen_Union_vor_1997_vernachlassigbar_gering_war_Dazu_gehoren_Zutaten_aus_anderen_Kulturen_neue_Zusatzstoffe_oder_Pflanzenextrakte_sowie_Verbindungen_die_durch_neue_technologische_Verfahren_hergestellt_werden_Die_EU-Verordnung_20152283_legt_die_Kategorien_detailliert_fest_und_bietet_somit_einen_klaren_Rechtsrahmen_fur_die_Akteure\" >Welche Lebensmittel fallen unter die europ\u00e4ischen Verordnungen f\u00fcr neuartige Lebensmittel? Neuartige Lebensmittel sind solche, deren menschlicher Verzehr in der Europ\u00e4ischen Union vor 1997 vernachl\u00e4ssigbar gering war. Dazu geh\u00f6ren Zutaten aus anderen Kulturen, neue Zusatzstoffe oder Pflanzenextrakte sowie Verbindungen, die durch neue technologische Verfahren hergestellt werden. Die EU-Verordnung 2015\/2283 legt die Kategorien detailliert fest und bietet somit einen klaren Rechtsrahmen f\u00fcr die Akteure.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/neuartige-lebensmittel-wo-steht-die-efsa\/#3%E2%80%936_Monate\" >3\u20136 Monate<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"positiven_EFSA-Stellungnahme\"><\/span>positiven EFSA-Stellungnahme<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>kann eine <strong>Zulassung f\u00fcr das Inverkehrbringen<\/strong> von der <strong>Europ\u00e4ischen Kommission<\/strong>gepr\u00fcft werden. <strong><\/strong>Bewertungskriterien der wissenschaftlichen Analyse<\/p>\n<p>Bei Einreichung eines <strong>Bewertungsdossiers<\/strong> werden verschiedene Kriterien gepr\u00fcft. Die EFSA <strong>konzentriert sich insbesondere auf die<\/strong>Herkunft des Inhaltsstoffs <strong>, sein Herstellungsverfahren und m\u00f6gliche Kontaminanten. Auch die<\/strong>Stabilit\u00e4t <strong>und die metabolischen Auswirkungen des<\/strong>neuen Lebensmittels <strong>werden ber\u00fccksichtigt, ebenso wie die vorgeschlagene akzeptable t\u00e4gliche Aufnahmemenge.<\/strong>  <strong>Je nach Art der untersuchten Verbindung sind mitunter umfangreiche Tests erforderlich:<\/strong> Tierstudien, <strong>klinische Studien am Menschen, In-vitro-Simulationen usw. Die gewonnenen Erkenntnisse dienen der Formulierung einer<\/strong>EFSA-Stellungnahme,<\/p>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"die_die_endgultige_Entscheidung_uber_die\"><\/span>die die endg\u00fcltige Entscheidung \u00fcber die<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Sicherheit bei der Verwendung leitet.<strong><\/strong> Verwaltungsverfahren und Gespr\u00e4che zwischen den Beh\u00f6rden <strong>Die Interaktion zwischen der<\/strong>EFSA,<strong>der Europ\u00e4ischen Kommission,<\/strong>den nationalen Beh\u00f6rden <strong>und der Industrie gestaltet den Prozess besonders technisch. In einem iterativen Dialog wird das Dossier vertieft, Unklarheiten beseitigt und regulatorische Fragen, die sich im Rahmen der Pr\u00fcfung ergeben, Punkt f\u00fcr Punkt beantwortet.<\/strong>Bei Unklarheiten beh\u00e4lt sich die <strong>Europ\u00e4ische Kommission das Recht vor, vor einer Zulassung zus\u00e4tzliche Informationen anzufordern oder weitere Auflagen zu erlassen.<\/strong> Diese gemeinsame Pr\u00fcfung zielt stets darauf ab, die Einhaltung der geltenden europ\u00e4ischen Vorschriften und einen optimalen Verbraucherschutz zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<p>Schwerpunkt: Bewertungsverfahren f\u00fcr neue Lebensmittel <strong>Um die Zulassung zu erhalten, muss jeder Betreiber ein umfassendes Dossier zusammenstellen, das alle Anforderungen der EU-Verordnung 2015\/2283 erf\u00fcllt.<\/strong><strong>Diese Registrierung gilt sowohl f\u00fcr europ\u00e4ische Hersteller als auch f\u00fcr Importeure von Rohstoffen aus anderen L\u00e4ndern.<\/strong> <strong>Das Dossier umfasst technische und wissenschaftliche Daten, Sicherheitsnachweise, Risikoanalysen sowie den Nachweis, dass das Produkt vor 1997 nicht in nennenswertem Umfang konsumiert wurde.<\/strong> <strong>Jede dokumentierte Auslassung oder Unvollst\u00e4ndigkeit kann zur sofortigen Ablehnung des Antrags f\u00fchren.<\/strong> <strong>Daten zur Zusammensetzung und Stabilit\u00e4t des Produkts<\/strong> Toxikologische Studien <strong><\/strong> die teilweise an mehreren Spezies durchgef\u00fchrt werden <strong>Expositionsanalysen verschiedener Bev\u00f6lkerungsgruppen<\/strong>Historische Nachweise zur Verwendung<\/p>\n\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"oder_deren_Fehlen\"><\/span>(oder deren Fehlen)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Detaillierte Begr\u00fcndungen zu Herkunft und Reinheit <strong>Anschlie\u00dfend folgt der Prozess einem strukturierten Rahmen mit sukzessiven Einreichungen, eingehenden Diskussionen und einer \u00f6ffentlichen Konsultationsphase, bevor die unabh\u00e4ngige EFSA ihre endg\u00fcltige Stellungnahme abgibt.<\/strong> <strong>In bestimmten F\u00e4llen, insbesondere f\u00fcr traditionelle Lebensmittel aus Nicht-EU-L\u00e4ndern, gibt es ein vereinfachtes Verfahren. Dieses erfordert jedoch eine umfassende Dokumentation, die einen langj\u00e4hrigen Konsum ohne nachgewiesene Nebenwirkungen belegt, um alle Beteiligten zu beruhigen. Zu den in den letzten Jahren besonders sorgf\u00e4ltig gepr\u00fcften Dokumenten geh\u00f6ren solche zu CBD-haltigen Lebensmitteln, deren Zulassung verst\u00e4rkt kontrolliert wird. So d\u00fcrfen beispielsweise in Gro\u00dfbritannien nur neue CBD-haltige Lebensmittel mit offizieller Zulassung vermarktet werden. Dies entspricht einem Ansatz zur Standardisierung der Marktqualit\u00e4t. Weitere Informationen hierzu finden Sie in diesem Artikel zur Entwicklung der Vorschriften f\u00fcr CBD-haltige Lebensmittel.<\/strong> Aktuelle Herausforderungen im Bereich neuartiger Lebensmittel <strong>Der Markt f\u00fcr neuartige Lebensmittel w\u00e4chst stetig, angetrieben von Innovationen, Ern\u00e4hrungsforschung, dem Streben nach Nat\u00fcrlichkeit und dem zunehmenden Interesse an alternativen Proteinquellen (Pflanzenproteine, Algen, Insekten, Extrakte exotischer Pflanzen). Schon die geringste Nachl\u00e4ssigkeit im Bewertungsverfahren kann den Zugang zu diesen Innovationen behindern. Zwischen der Kreativit\u00e4t der Agrar- und Lebensmittelindustrie und der Strenge der Regulierungsbeh\u00f6rden muss jede Produkteinf\u00fchrung b\u00fcrokratische H\u00fcrden \u00fcberwinden. Bestimmte Produkte, wie beispielsweise Hanfextrakte mit CBD oder bestimmte Mikroalgen, verdeutlichen die mit dem innovativen Charakter dieser Substanzen verbundenen Verfahrensverz\u00f6gerungen. Diese Verz\u00f6gerungen lassen sich h\u00e4ufig durch die Schwierigkeit erkl\u00e4ren, einen wissenschaftlichen Konsens \u00fcber die Sicherheit und die G\u00fcltigkeit der im urspr\u00fcnglichen Dossier vorgebrachten Argumente zu erzielen.<\/strong> <strong>Die Rolle der EFSA-Stellungnahmen und neue europ\u00e4ische Herausforderungen<\/strong> Jede EFSA-Stellungnahme beeinflusst die Dynamik des Sektors ma\u00dfgeblich. F\u00e4llt die Stellungnahme positiv aus, beginnt die Europ\u00e4ische Kommission mit der Ausarbeitung eines offiziellen Beschlusses, der zu einer Markterweiterung f\u00fchren kann. Umgekehrt kann eine Ablehnung eine mehrmonatige (oder sogar jahrelange) Pr\u00fcfung oder die vollst\u00e4ndige Zur\u00fcckziehung des Antrags zur Folge haben. <strong>Mit der rasanten Entwicklung der Biotechnologie und den steigenden Erwartungen der Verbraucher entstehen neue Herausforderungen. Die Optimierung des Bewertungsverfahrens erfordert eine gleichzeitige Beschleunigung der Datenerhebung und der wissenschaftlichen Harmonisierung in der gesamten EU.<\/strong> <\/p>\n<p>Schlie\u00dflich erfordert die nahtlose Integration von Inhaltsstoffen wie CBD eine kontinuierliche Anpassung auf regulatorischer und wissenschaftlicher Ebene, entsprechend den k\u00fcrzlich im Vereinigten K\u00f6nigreich eingef\u00fchrten Standards, wie sie beispielsweise bei der Zulassung von CBD-haltigen Lebensmitteln Anwendung finden. <strong>\u00dcbersichtstabelle: Hauptphasen der Markteinf\u00fchrung neuartiger Lebensmittel<\/strong>Um den durch die europ\u00e4ischen Verordnungen vorgeschriebenen Prozess besser zu veranschaulichen, sind die verschiedenen Phasen von der Dossiereinreichung bis zur Markteinf\u00fchrung nachfolgend aufgef\u00fchrt: <strong>Phase<\/strong> Beschreibung <strong>Beteiligte Akteure<\/strong>Dossiererstellung<\/p>\n\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Zusammenstellung_des_Bewertungsdossiers_mit_allen_erforderlichen_Informationen\"><\/span>Zusammenstellung des Bewertungsdossiers mit allen erforderlichen Informationen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Industrie, Wissenschaftler<strong>Einreichung bei der EFSA<\/strong>Offizielle Einreichung und Pr\u00fcfung der Vollst\u00e4ndigkeit des Antrags <strong>EFSA, Europ\u00e4ische Kommission<\/strong>Wissenschaftliche Analyse <strong>Toxikologische und ern\u00e4hrungsphysiologische Bewertung<\/strong> EFSA, externe Experten<\/p>\n<p>EFSA-Stellungnahme <strong>Ver\u00f6ffentlichung der Stellungnahme, \u00f6ffentliche Konsultation<\/strong> EFSA, Interessengruppen <strong>Endg\u00fcltige Entscheidung<\/strong>Erlass einer Entscheidung zur Zulassung oder zum Verbot der Markteinf\u00fchrung <strong>Europ\u00e4ische Kommission<\/strong> H\u00e4ufig gestellte Fragen zu neuartigen Lebensmitteln und der EFSA<\/p>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Welche_Lebensmittel_fallen_unter_die_europaischen_Verordnungen_fur_neuartige_Lebensmittel_Neuartige_Lebensmittel_sind_solche_deren_menschlicher_Verzehr_in_der_Europaischen_Union_vor_1997_vernachlassigbar_gering_war_Dazu_gehoren_Zutaten_aus_anderen_Kulturen_neue_Zusatzstoffe_oder_Pflanzenextrakte_sowie_Verbindungen_die_durch_neue_technologische_Verfahren_hergestellt_werden_Die_EU-Verordnung_20152283_legt_die_Kategorien_detailliert_fest_und_bietet_somit_einen_klaren_Rechtsrahmen_fur_die_Akteure\"><\/span>Welche Lebensmittel fallen unter die europ\u00e4ischen Verordnungen f\u00fcr neuartige Lebensmittel? Neuartige Lebensmittel sind solche, deren menschlicher Verzehr in der Europ\u00e4ischen Union vor 1997 vernachl\u00e4ssigbar gering war. Dazu geh\u00f6ren Zutaten aus anderen Kulturen, neue Zusatzstoffe oder Pflanzenextrakte sowie Verbindungen, die durch neue technologische Verfahren hergestellt werden. Die EU-Verordnung 2015\/2283 legt die Kategorien detailliert fest und bietet somit einen klaren Rechtsrahmen f\u00fcr die Akteure.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p> <strong>Importierte traditionelle Lebensmittel<\/strong> Angereicherte oder verarbeitete Zutaten <strong>Neue Verfahren (Nanotechnologie, innovative Fermentation usw.)<\/strong>Wie bewertet die EFSA die Sicherheit neuartiger Lebensmittel?<\/p>\n<p>Die EFSA pr\u00fcft jedes Dossier wissenschaftlich anhand klarer Richtlinien. Sie fordert toxikologische, ern\u00e4hrungsphysiologische und epidemiologische Analysen an, die sich haupts\u00e4chlich auf ver\u00f6ffentlichte und validierte Studien st\u00fctzen. <strong><\/strong> EFSA-Stellungnahme <strong>Die Entscheidung basiert auf der Qualit\u00e4t des Dossiers, den Studienergebnissen und der Konsistenz der vom Antragsteller eingereichten Daten.<\/strong> <strong>Umfassende Dossierpr\u00fcfung<\/strong>Multikriterielle Bewertung<\/p>\n<ul>\n  <li><strong>(Allergien, Toxizit\u00e4t, Exposition)<\/strong><\/li>\n  <li><strong>M\u00f6glicher Dialog mit dem Antragsteller zur Einholung zus\u00e4tzlicher Informationen<\/strong>Wie lange dauert das Bewertungsverfahren bis zur Marktzulassung durchschnittlich?<\/li>\n  <li><strong><\/strong><\/li>\n  <li><strong>Abh\u00e4ngig von der Komplexit\u00e4t des Dossiers<\/strong> und der Qualit\u00e4t der eingereichten Daten dauert es in der Regel<\/li>\n  <li><strong>18 bis 30 Monate<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>bis zu einer Entscheidung \u00fcber die Marktzulassung. <strong><\/strong>Zus\u00e4tzliche Bearbeitungszeiten k\u00f6nnen erforderlich sein, wenn Kl\u00e4rungen angefordert werden oder die EFSA-Stellungnahme<\/p>\n<p>weitere Studien erforderlich macht. Die strikte Einhaltung der regulatorischen Anforderungen beschleunigt die Bearbeitung. <strong><\/strong>Phase<a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/premiers-produits-cbd-bientot-autorises-au-royaume-uni\/\">Voraussichtliche Dauer<\/a>Antragsvorbereitung &amp; -einreichung<\/p>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3%E2%80%936_Monate\"><\/span>3\u20136 Monate<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>EFSA-Analyse &amp; Austausch <strong>12\u201320 Monate<\/strong> Stellungnahme &amp; endg\u00fcltige Entscheidung<strong>3\u20134 Monate<\/strong>Was geschieht nach einer negativen EFSA-Stellungnahme zu einem neuen Lebensmittelprodukt? <strong><\/strong> F\u00e4llt die Stellungnahme der EFSA negativ aus, kann der Antragsteller seinen Antrag erneut einreichen und dabei sein Dossier erweitern oder neue Nachweise vorlegen. Erfolgt keine zufriedenstellende Antwort, wird das Projekt h\u00e4ufig abgebrochen oder es wird sogar ein vor\u00fcbergehendes Verbot der Einfuhr oder Herstellung des betreffenden Inhaltsstoffs verh\u00e4ngt. Verl\u00e4ngerte Fristen f\u00fcr die Wiedereinreichung von Antr\u00e4gen. Neue Studien werden empfohlen. Der Dialog mit der EFSA und der Europ\u00e4ischen Kommission ist obligatorisch. <strong><\/strong> <\/p>\n<p> <strong><\/strong> <strong><\/strong> <\/p>\n\n<h3><\/h3>\n<p> <strong><\/strong>  <strong><\/strong> <\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <strong><\/strong> <strong><\/strong> <a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/premiers-produits-cbd-bientot-autorises-au-royaume-uni\/\"><\/a><\/p>\n\n<h3><\/h3>\n<p> <strong><\/strong><\/p>\n<table>\n  <tr>\n    <th><\/th>\n    <th><\/th>\n    <th><\/th>\n  <\/tr>\n  <tr>\n    <td><strong><\/strong><\/td>\n    <td><\/td>\n    <td><\/td>\n  <\/tr>\n  <tr>\n    <td><strong><\/strong><\/td>\n    <td><\/td>\n    <td><\/td>\n  <\/tr>\n  <tr>\n    <td><strong><\/strong><\/td>\n    <td><\/td>\n    <td><\/td>\n  <\/tr>\n  <tr>\n    <td><strong><\/strong><\/td>\n    <td><\/td>\n    <td><\/td>\n  <\/tr>\n  <tr>\n    <td><strong><\/strong><\/td>\n    <td><\/td>\n    <td><\/td>\n  <\/tr>\n<\/table>\n\n<h2><\/h2>\n\n<div>\n  <div>\n    <h3><\/h3>\n    <div>\n      <div>\n        <p> <strong><\/strong>  <strong><\/strong>  <strong><\/strong> <strong><\/strong><\/p>\n        <ul>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n          <li><strong><\/strong> <\/li>\n        <\/ul>\n      <\/div>\n    <\/div>\n  <\/div>\n  <div>\n    <h3><\/h3>\n    <div>\n      <div>\n        <p><strong><\/strong>  <strong><\/strong>  <strong><\/strong>  <strong><\/strong> <strong><\/strong> <\/p>\n        <ol>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n          <li><strong><\/strong> <\/li>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n        <\/ol>\n      <\/div>\n    <\/div>\n  <\/div>\n  <div>\n    <h3><\/h3>\n    <div>\n      <div>\n        <p> <strong><\/strong>  <strong><\/strong> <strong><\/strong><strong><\/strong> <\/p>\n        <table>\n          <tr>\n            <th><\/th>\n            <th><\/th>\n          <\/tr>\n          <tr>\n            <td><strong><\/strong><\/td>\n            <td><\/td>\n          <\/tr>\n          <tr>\n            <td><strong><\/strong><\/td>\n            <td><\/td>\n          <\/tr>\n          <tr>\n            <td><strong><\/strong><\/td>\n            <td><\/td>\n          <\/tr>\n        <\/table>\n      <\/div>\n    <\/div>\n  <\/div>\n  <div>\n    <h3><\/h3>\n    <div>\n      <div>\n        <p><strong><\/strong>  <strong><\/strong> <\/p>\n        <ul>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n          <li><strong><\/strong><\/li>\n        <\/ul>\n      <\/div>\n    <\/div>\n  <\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"kk-star-ratings kksr-auto kksr-align-left kksr-valign-bottom\"\n    data-payload='{&quot;align&quot;:&quot;left&quot;,&quot;id&quot;:&quot;15217&quot;,&quot;slug&quot;:&quot;default&quot;,&quot;valign&quot;:&quot;bottom&quot;,&quot;ignore&quot;:&quot;&quot;,&quot;reference&quot;:&quot;auto&quot;,&quot;class&quot;:&quot;&quot;,&quot;count&quot;:&quot;0&quot;,&quot;legendonly&quot;:&quot;&quot;,&quot;readonly&quot;:&quot;&quot;,&quot;score&quot;:&quot;0&quot;,&quot;starsonly&quot;:&quot;&quot;,&quot;best&quot;:&quot;5&quot;,&quot;gap&quot;:&quot;5&quot;,&quot;greet&quot;:&quot;Notez cet article&quot;,&quot;legend&quot;:&quot;0\\\/5 - (0 vote)&quot;,&quot;size&quot;:&quot;24&quot;,&quot;title&quot;:&quot;\u201eNeuartige Lebensmittel\u201c: Wo steht die EFSA?&quot;,&quot;width&quot;:&quot;0&quot;,&quot;_legend&quot;:&quot;{score}\\\/{best} - ({count} {votes})&quot;,&quot;font_factor&quot;:&quot;1.25&quot;}'>\n            \n<div class=\"kksr-stars\">\n    \n<div class=\"kksr-stars-inactive\">\n            <div class=\"kksr-star\" data-star=\"1\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; 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