{"id":22927,"date":"2026-02-13T20:38:02","date_gmt":"2026-02-13T19:38:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/?p=22927"},"modified":"2026-02-13T20:38:04","modified_gmt":"2026-02-13T19:38:04","slug":"capire-il-limonene","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/","title":{"rendered":"capire il limonene"},"content":{"rendered":"\n<p>I terpeni sono composti aromatici presenti in molte piante, in particolare nella canapa, dove vengono prodotti nei tricomi. <strong><\/strong> Ne esistono diversi tipi. Tuttavia, in questo articolo ci concentreremo su uno solo: il limonene. Lo esamineremo in dettaglio di seguito.<a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Trichome_(botanique)\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a> Presentazione e nomenclatura <strong>Prima di addentrarci nei dettagli tecnici, sarebbe utile iniziare con una semplice identificazione del limonene. Pertanto, ci concentreremo sulla sua definizione e sulla spiegazione del suo nome.<\/strong>Quindi, come possiamo definirlo? Questo articolo lo presenta come segue:<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Sommaire<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #43b981;color:#43b981\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #43b981;color:#43b981\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#Il_limonene_C10H16_e_un_idrocarburo_terpenico_presente_in_molti_oli_essenziali_dai_quali_puo_essere_ottenuto_per_distillazione_A_temperatura_ambiente_si_presenta_come_un_liquido_incolore_con_un_profumo_di_arancia_brillante_fresco_e_pulito_caratteristico_degli_agrumi_Il_limonene_e_particolarmente_utilizzato_in_profumeria_Fonte_https_frwikipediaorgwikiLimonC3A8ne\" >Il limonene (C10H16) \u00e8 un idrocarburo terpenico presente in molti oli essenziali, dai quali pu\u00f2 essere ottenuto per distillazione. A temperatura ambiente, si presenta come un liquido incolore con un profumo di arancia brillante, fresco e pulito, caratteristico degli agrumi. Il limonene \u00e8 particolarmente utilizzato in profumeria. Fonte: https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Limon%C3%A8ne<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#1-metil-4-prop-1-en-2-il-cicloesene\" >1-metil-4-prop-1-en-2-il-cicloesene<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#CAS_5989-27-5_R_5989-54-8\" >CAS: 5989-27-5 ( R) 5989-54-8 (<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#i\" >)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#Temperatura_di_autoaccensione_255_%C2%B0C\" >Temperatura di autoaccensione: 255 \u00b0C<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#Credito_Wikipedia\" >Credito: Wikipedia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/capire-il-limonene\/#Terpinolene\" >Terpinolene<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"a\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Il_limonene_C10H16_e_un_idrocarburo_terpenico_presente_in_molti_oli_essenziali_dai_quali_puo_essere_ottenuto_per_distillazione_A_temperatura_ambiente_si_presenta_come_un_liquido_incolore_con_un_profumo_di_arancia_brillante_fresco_e_pulito_caratteristico_degli_agrumi_Il_limonene_e_particolarmente_utilizzato_in_profumeria_Fonte_https_frwikipediaorgwikiLimonC3A8ne\"><\/span>Il limonene (C10H16) \u00e8 un idrocarburo terpenico presente in molti oli essenziali, dai quali pu\u00f2 essere ottenuto per distillazione. A temperatura ambiente, si presenta come un liquido incolore con un profumo di arancia brillante, fresco e pulito, caratteristico degli agrumi. Il limonene \u00e8 particolarmente utilizzato in profumeria. Fonte: https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Limon%C3%A8ne<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Questa stessa fonte specifica inoltre che: <strong><\/strong>(\u2026) \u00e8 una molecola chirale e, come per molte molecole chirali, le fonti biologiche producono un enantiomero specifico. La principale fonte industriale, l&#8217;arancia, contiene<\/p>\n\n\n\n<p>D<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p>-limonene (+)-limonene, che \u00e8 l&#8217;enantiomero <strong>R<\/strong> destrogiro. Eucalipto e menta piperita, d&#8217;altra parte, contengono<sub>L<\/sub>(\u2013)-limonene,<sub>che \u00e8 l&#8217;enantiomero<\/sub> S<\/p>\n\n\n\n<p>levogiro. Il limonene racemico \u00e8 noto come<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>dipentene.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p> <small>Fonte: https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Limon%C3%A8ne<\/small>Oltre alla presentazione del <a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/les-terpenes\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"29\" title=\"D\u00e9couvrir les terp\u00e8nes\">terpene<\/a>, come sopra riportato, sarebbe utile soffermarsi brevemente sulla sua nomenclatura. Infatti, qual \u00e8 l&#8217;origine del termine <em>limonene<\/em> ? Per chi se ne intende, questa parola evoca implicitamente la parola &#8220;limone&#8221;. Una coincidenza? Certamente no! Perch\u00e9? La nostra fonte indica che questo nome deriva da: <small>(\u2026) il nome del limone, che, come altri agrumi, contiene quantit\u00e0 considerevoli di questo composto chimico, in gran parte responsabile del suo profumo.<\/small> <strong>Fonte: https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Limon%C3%A8ne<\/strong>Considerazioni chimiche <em>Dopo una breve introduzione, esaminiamo come definire chimicamente questo terpene. A questo proposito, proponiamo di concentrarci sui seguenti punti: struttura, identificazione, propriet\u00e0 chimiche, propriet\u00e0 fisiche e biosintesi.<\/em>  <strong>La struttura dell&#8217;R-Limonene<\/strong>In chimica, la sua struttura \u00e8 la seguente.<\/p>\n\n\n\n<p>limonene<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Credito: Wikipedia <strong>Identificazione<\/strong> I seguenti elementi ne consentono l&#8217;identificazione.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Nome IUPAC:<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"b\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1-metil-4-prop-1-en-2-il-cicloesene\"><\/span>1-metil-4-prop-1-en-2-il-cicloesene<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>N.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"CAS_5989-27-5_R_5989-54-8\"><\/span>CAS: 5989-27-5 ( <em>R<\/em>) 5989-54-8 (<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>S<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"262\" src=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/structure-limonene-3D-cbd-fr.png\" alt=\")(\u2013) 138-86-3 (\" class=\"wp-image-3144\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">RS<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"i\"><\/span>)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>N.<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>ECHA: 100.028.848 <small>N.<\/small><\/li>\n\n\n\n<li>CE: 227-813-5 (<sup>R<\/sup> ) 227-815-6 (\u2013)<em>PubChem: 440917<\/em>FEMA: 2633<em>Aspetto: liquido incolore con odore caratteristico (d-limonene).<\/em><em>Propriet\u00e0 chimiche<\/em>Di seguito sono riportate le sue propriet\u00e0 chimiche.<\/li>\n\n\n\n<li><sup>Formula chimica: C10H16<\/sup> Massa molare: 136,234 \u00b1 0,0091 g\/mol<\/li>\n\n\n\n<li>C 88,16%, H 11,84%<sup>Propriet\u00e0 fisiche<\/sup> Di seguito sono riportate le sue propriet\u00e0 fisiche.<em><\/em>Punto di fusione: -75 \u00b0C (d-limonene)<\/li>\n\n\n\n<li>Punto di ebollizione: 176 \u00b0C (d-limonene)<\/li>\n\n\n\n<li>Solubilit\u00e0: in acqua: nulla (d-limonene)<\/li>\n\n\n\n<li>Densit\u00e0: 0,84 g\u00b7cm\u207b\u00b3 (d-limonene)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Temperatura_di_autoaccensione_255_%C2%B0C\"><\/span>Temperatura di autoaccensione: 255 \u00b0C<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Punto di infiammabilit\u00e0: 48 \u00b0C (d-limonene)<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Limiti di esplosivit\u00e0 in aria: 0,7\u20136,1% vol<sub>Pressione di vapore saturo: a 14,4 \u00b0C: 0,4 kPa (d-limonene)<\/sub>Biosintesi<sub>Infatti, si forma a partire dal geranil pirofosfato, attraverso la ciclizzazione di un neril carbocatione o di un suo equivalente. Ecco una rappresentazione di questa biosintesi.<\/sub><\/li>\n\n\n\n<li> <small>Limonene<\/small><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Credito_Wikipedia\"><\/span>Credito: Wikipedia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Considerazioni sulla salute<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Come per qualsiasi molecola o componente chimico, \u00e8 sempre importante considerare le sue implicazioni per la salute. Detto questo, notiamo che, nel complesso, questo terpene non \u00e8 pericoloso. Come si spiega questo? Infatti, viene utilizzato nell&#8217;industria alimentare e farmaceutica per aromatizzare cibi e farmaci. Allo stesso modo, alcuni prodotti per la pulizia lo utilizzano per il suo profumo rinfrescante.<\/li>\n\n\n\n<li><\/li>\n\n\n\n<li>Tuttavia, l&#8217;uso a lungo termine nei prodotti per la pulizia pu\u00f2 avere effetti collaterali in alcune persone, in particolare irritazioni cutanee.<\/li>\n\n\n\n<li><sup>Per quanto riguarda la tossicit\u00e0: il limonene \u00e8 stato pienamente approvato come additivo alimentare e aromatizzante sicuro dalla Food and Drug Administration dal 1994! Durante la valutazione della tossicit\u00e0 del composto, \u00e8 stata riscontrata una &#8220;tossicit\u00e0 acuta relativamente bassa per somministrazione orale&#8221;.<\/sup> <\/li>\n\n\n\n<li>Questo terpene, il limonene, \u00e8 naturalmente presente nei fiori di CBD.<\/li>\n\n\n\n<li><\/li>\n\n\n\n<li>Leggi anche sul CBD. Linalolo<\/li>\n\n\n\n<li>Nerolidolo<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Terpinolene\"><\/span>Terpinolene<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Terpeni<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"600\" height=\"153\" src=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/biosynthese-limonene-cbd-fr.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-3145\" srcset=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/biosynthese-limonene-cbd-fr.png 600w, https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/biosynthese-limonene-cbd-fr-300x77.png 300w\" sizes=\"(max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"c\"><\/h2>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p> <em><\/em> <\/p>\n\n\n\n<p> <strong><\/strong> <a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/78fleurs-de-cbd\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a><\/p>\n\n\n\n<p> <a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/\"><strong><\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/comprendre-le-linalol\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/comprendre-le-nerolidol\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/comprendre-le-terpinolene\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/www.cbd.fr\/blog\/les-terpenes\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div class=\"kk-star-ratings kksr-auto kksr-align-left kksr-valign-bottom\"\n    data-payload='{&quot;align&quot;:&quot;left&quot;,&quot;id&quot;:&quot;22927&quot;,&quot;slug&quot;:&quot;default&quot;,&quot;valign&quot;:&quot;bottom&quot;,&quot;ignore&quot;:&quot;&quot;,&quot;reference&quot;:&quot;auto&quot;,&quot;class&quot;:&quot;&quot;,&quot;count&quot;:&quot;0&quot;,&quot;legendonly&quot;:&quot;&quot;,&quot;readonly&quot;:&quot;&quot;,&quot;score&quot;:&quot;0&quot;,&quot;starsonly&quot;:&quot;&quot;,&quot;best&quot;:&quot;5&quot;,&quot;gap&quot;:&quot;5&quot;,&quot;greet&quot;:&quot;Notez cet article&quot;,&quot;legend&quot;:&quot;0\\\/5 - (0 vote)&quot;,&quot;size&quot;:&quot;24&quot;,&quot;title&quot;:&quot;capire il limonene&quot;,&quot;width&quot;:&quot;0&quot;,&quot;_legend&quot;:&quot;{score}\\\/{best} - ({count} {votes})&quot;,&quot;font_factor&quot;:&quot;1.25&quot;}'>\n            \n<div class=\"kksr-stars\">\n    \n<div class=\"kksr-stars-inactive\">\n            <div class=\"kksr-star\" data-star=\"1\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" data-star=\"2\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" data-star=\"3\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" data-star=\"4\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" data-star=\"5\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n    \n<div class=\"kksr-stars-active\" style=\"width: 0px;\">\n            <div class=\"kksr-star\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n            <div class=\"kksr-star\" style=\"padding-right: 5px\">\n            \n\n<div class=\"kksr-icon\" style=\"width: 24px; height: 24px;\"><\/div>\n        <\/div>\n    <\/div>\n<\/div>\n                \n\n<div class=\"kksr-legend\" style=\"font-size: 19.2px;\">\n            <span class=\"kksr-muted\">Notez cet article<\/span>\n    <\/div>\n    <\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>I terpeni sono composti aromatici presenti in molte piante, in particolare nella canapa, dove vengono prodotti nei tricomi. 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