Ein dem US- Kongress angegliederter Unterausschuss untersuchte kürzlich die mangelnden Fortschritte der FDA bei der Regulierung von Cannabidiol (CBD) für den rezeptfreien Verkauf.
Die Abgeordneten hatten die Behörde wegen ihrer Untätigkeit scharf kritisiert und rasche Maßnahmen gefordert, um die Sicherheit und Rechtmäßigkeit von CBD-Produkten zu gewährleisten.
Ein Unterausschuss des Kongresses hielt kürzlich eine Anhörung zur Regulierung von CBD ab
Die Debatte um die Regulierung von CBD gewann erneut an Dynamik, als ein Unterausschuss des US-Kongresses kürzlich eine Anhörung mit dem Titel „Hanf in der modernen Welt: Jahre des Wartens auf ein Eingreifen der FDA“.
Die Mitglieder dieses Unterausschusses warfen der FDA vor, bei der Regulierung von aus Hanf gewonnenem CBD nicht schnell genug gehandelt zu haben, und forderten die Behörde nachdrücklich auf, konkrete Schritte zum Schutz der Verbraucher zu unternehmen.
Die Bedenken hinsichtlich der Qualität und Sicherheit von CBD-Produkten stehen im Mittelpunkt der Debatten. Gesetzgeber haben aufgedeckt, dass viele Produkte schwankende Mengen an Cannabidioloder sogar schädliche Verunreinigungen.
Sie wiesen außerdem auf die Mängel bei der Kennzeichnung und Reinheit der auf dem Markt erhältlichen CBD-Produkte hin.
Während dieser Anhörung übte die Vorsitzende des Unterausschusses besonders scharfe Kritik an der FDA. Sie erklärte, Cannabidiol solle von der Liste der kontrollierten Substanzen gestrichen und von der Bundesregierung als Nahrungsergänzungsmittel reguliert werden.
Laut ihrer Aussage stellt die Untätigkeit der FDA ein Risiko für die öffentliche Gesundheit dar, da die Verbraucher nicht immer die Möglichkeit haben, die Reinheit oder die tatsächliche Qualität des CBD in den von ihnen gekauften Produkten zu überprüfen.
Unabhängige Studien haben die Bedenken der Gesetzgeber bestätigt. So zeigte eine 2017 im Journal of the American Medical Association , dass nur 35 % der getesteten CBD-Produkte hinsichtlich ihres Cannabidiol-Gehalts korrekt deklariert waren.
Darüber hinaus enthielten einige Produkte THC, den psychoaktiven Wirkstoff in Cannabis, der ein Gesundheitsrisiko darstellen kann, insbesondere für Kinder.
Eine neuere Studie, die 2022 im Journal of Cannabis Research veröffentlicht wurde, zeigte, dass 37 % der getesteten CBD-Produkte einen niedrigeren CBD-Gehalt aufwiesen als auf dem Etikett angegeben, während 25 % einen höheren Gehalt aufwiesen.
All diese Ergebnisse geben Anlass zur Sorge hinsichtlich der Qualität und Zuverlässigkeit der auf dem Markt erhältlichen CBD-Produkte.
Ein Teil des Problems liegt in der Rechtslage von CBD in den Vereinigten Staaten. Zwar legalisierte das Landwirtschaftsgesetz von 2018 (Farm Bill) Hanf mit einem THC-Gehalt von mindestens 0,3 % , doch verbietet das Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (Food, Drug and Cosmetic Act) den rezeptfreien Verkauf jeglicher Wirkstoffe, die in Arzneimitteln enthalten sind.
Da Cannabidiol der Wirkstoff in Epidiolex ist, das 2018 von der FDA zugelassen wurde, ist der rezeptfreie Verkauf technisch gesehen illegal.
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Chefredakteurin mit Schwerpunkt CBD
Julien, geboren am 17. Juli 1978 in der Region Paris, ist ein anerkannter Autor und Experte auf dem Gebiet der CBD-Produkte. Nach seinem Studium entwickelte er eine Leidenschaft für natürliche Heilmittel, darunter auch CBD. Seit 2022 ist er als Experte und regelmäßiger Autor Teil des Teams von CBD.fr. Dank seiner wissenschaftlichen Expertise und seines verständlichen Schreibstils trägt Julien dazu bei, die Komplexität von CBD zu entmystifizieren und dessen Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten in seinen Artikeln und Konferenzbeiträgen aufzuzeigen.
