Un subcomité del Congreso de los Estados Unidos examinó recientemente la falta de progreso de la FDA en la regulación del cannabidiol (CBD) para su venta libre. Los legisladores criticaron duramente a la agencia por su inacción y exigieron medidas rápidas para garantizar la seguridad y legitimidad de los productos de CBD. Un subcomité del Congreso celebró recientemente una audiencia sobre la regulación del CBD. El debate sobre la regulación del CBD se intensificó cuando un subcomité del Congreso estadounidense celebró recientemente una audiencia titulada: «El cáñamo en el mundo moderno: Años de espera para la acción de la FDA». Los miembros de este subcomité acusaron a la FDA de no actuar con rapidez en el proceso de regulación del CBD derivado del cáñamo e instaron a la agencia a tomar medidas concretas para proteger a los consumidores. La preocupación por la calidad y la seguridad de los productos de CBD fue central en las discusiones. Los legisladores revelaron que muchos productos contienen niveles inconsistentes de cannabidiol e incluso contaminantes dañinos. También destacaron deficiencias en el etiquetado y la pureza de los productos de CBD disponibles en el mercado. Durante la audiencia, la presidenta de este subcomité criticó especialmente a la FDA. Afirmó que el cannabidiol debería eliminarse de la lista de sustancias controladas y regularse como suplemento dietético por el gobierno federal. Según ella, la inacción de la FDA representa un riesgo para la salud pública, ya que los consumidores no siempre tienen la oportunidad de verificar la pureza o la calidad real del CBD en los productos que compran. Estudios independientes han confirmado las preocupaciones de los legisladores. De hecho, un estudio de 2017 publicado en el Journal of the American Medical Association reveló que solo el 35 % de los productos de CBD analizados estaban etiquetados con precisión respecto a su contenido de cannabidiol. Además, algunos productos contenían THC, el compuesto psicoactivo del cannabis, que puede suponer un riesgo para la salud, especialmente para los niños. Un estudio más reciente, publicado en el Journal of Cannabis Research en 2022, reveló que el 37 % de los productos de CBD analizados tenía un contenido de CBD inferior al indicado en la etiqueta, mientras que el 25 % tenía un contenido superior. Todos estos hallazgos plantean inquietudes sobre la calidad y la fiabilidad de los productos de CBD disponibles en el mercado. Parte del problema radica en la ambigüedad del estatus legal del CBD en Estados Unidos. Si bien la Ley Agrícola de 2018 legalizó el cáñamo con al menos un 0,3 % de THC, la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos prohíbe la venta sin receta de cualquier ingrediente activo presente en medicamentos farmacéuticos. Dado que el cannabidiol es el ingrediente activo de Epidiolex, aprobado por la FDA en 2018, su venta sin receta es técnicamente ilegal.
Fuente:
https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-need-know-and-what-were-working-find-out-about-products-containing-cannabis-or-cannabis
