Una sottocommissione del Congresso degli Stati Uniti ha recentemente esaminato la mancanza di progressi da parte della FDA nella regolamentazione del cannabidiolo (CBD) per gli acquisti da banco. I legislatori avevano fortemente criticato l’agenzia per la sua inazione e chiesto un intervento rapido per garantire la sicurezza e la legittimità dei prodotti a base di CBD. Una sottocommissione del Congresso ha recentemente tenuto un’udienza sulla regolamentazione del CBD. Il dibattito sulla regolamentazione del CBD si è intensificato quando una sottocommissione del Congresso degli Stati Uniti ha recentemente tenuto un’udienza dal titolo: “La canapa nel mondo moderno: anni di attesa per l’azione della FDA”. I membri di questa sottocommissione hanno accusato la FDA di non aver agito rapidamente nel processo di regolamentazione del CBD derivato dalla canapa e hanno esortato l’agenzia ad adottare misure concrete per proteggere i consumatori. Le preoccupazioni sulla qualità e la sicurezza dei prodotti a base di CBD sono state al centro delle discussioni. I legislatori hanno rivelato che molti prodotti contengono livelli incoerenti di cannabidiolo e persino contaminanti nocivi. Hanno inoltre evidenziato carenze nell’etichettatura e nella purezza dei prodotti a base di CBD disponibili sul mercato. Durante l’audizione, la presidente di questa sottocommissione si è espressa in modo particolarmente critico nei confronti della FDA. Ha affermato che il cannabidiolo dovrebbe essere rimosso dall’elenco delle sostanze controllate e regolamentato come integratore alimentare dal governo federale. Secondo lei, l’inazione della FDA rappresenta un rischio per la salute pubblica, poiché i consumatori non sempre hanno la possibilità di verificare la purezza o l’effettiva qualità del CBD nei prodotti che acquistano. Studi indipendenti hanno confermato le preoccupazioni dei legislatori. Infatti, uno studio del 2017 pubblicato sul Journal of the American Medical Association ha rivelato che solo il 35% dei prodotti a base di CBD testati riportava un’etichetta accurata per quanto riguarda il contenuto di cannabidiolo. Inoltre, alcuni prodotti contenevano THC, il composto psicoattivo della cannabis, che può rappresentare un rischio per la salute, in particolare per i bambini. Uno studio più recente, pubblicato sul Journal of Cannabis Research nel 2022, ha rilevato che il 37% dei prodotti a base di CBD testati presentava un contenuto di CBD inferiore a quello indicato in etichetta, mentre il 25% ne presentava uno superiore. Tutti questi risultati sollevano preoccupazioni sulla qualità e l’affidabilità dei prodotti a base di CBD disponibili sul mercato. Parte del problema deriva dal fatto che lo status legale del CBD è ambiguo negli Stati Uniti. Sebbene il Farm Bill del 2018 abbia legalizzato la canapa contenente almeno lo 0,3% di THC, il Food, Drug and Cosmetic Act federale vieta la vendita senza ricetta di qualsiasi principio attivo presente nei farmaci. Poiché il cannabidiolo è il principio attivo dell’Epidiolex, approvato dalla FDA nel 2018, la sua vendita senza ricetta è tecnicamente illegale.
Fonte:
https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-need-know-and-what-were-working-find-out-about-products-containing-cannabis-or-cannabis
